Sede
c/ Pintor Vicente Abreu, 7
01008 Vitoria-Gasteiz
Álava - España
Horario
Lunes a viernes
9 a 17 hrs.
ORIENTACIÓN | AYUDA | DIVULGACIÓN
Sabemos de las dificultades que atraviesan la personas que padecen estas enfermedades crónicas -en su mayoría mujeres- y del desconocimiento de su situación, incluso en el ámbito sanitario. Nacimos para orientarlas, apoyarlas y dar a conocer a la sociedad esta problemática, para una mejor atención e integración.
Desde nuestros orígenes, trabajamos bajo la guía de una misión y unos objetivos que orientan nuestra labor. Para materializarlos, llevamos a cabo actividades permanentes y esporádicas encaminadas a la mejora de las condiciones físicas y emocionales de las personas afectadas con linfedema, flebedema y lipedema.
Asesoramos a las personas afectadas y a sus familiares acerca de las enfermedades y su tratamiento, a la vez que fomentamos su autonomía.
Establecemos convenios para facilitar el acceso a los tratamientos conservadores y el apoyo psicológico.
Damos a conocer las enfermedades entre los profesionales sanitarios y la población en general para que los diagnósticos sean más tempranos.
A través de la organización de talleres, actividades deportivas adaptadas y retiros, facilitamos el tratamiento de las enfermedades.
Facilitamos el desarrollo del grupo de autoayuda como espacio para intercambiar conocimientos, experiencias y emociones.
Como invitados a espacios científicos y académicos, hacemos acopio de información nueva y damos voz a las personas afectadas.
Trabajamos para que las personas que tienen estas tres enfermedades crónicas puedan salir adelante y convivir con su condición, llevando la mejor calidad de vida posible. Estas personas son:
Experimentan un aumento en el volumen de las extremidades debido a fallos en el sistema linfático.
Sufren acumulación de líquido y edema en las piernas por insuficiencias en el sistema venoso.
Presentan acumulación anormal de grasa en las extremidades debido a múltiples factores.
Nestros servicios se enfocan de manera principal en las personas que padecen linfedema, flebedema y lipedema, pero no dejamos de lado a la familia de los afectados y a la sociedad en la que viven.

Este año es muy especial para ADELPRISE Álava (Asociación de Afectados de Linfedema Primario y Secundario, Flebedema y Lipedema) porque…...

Con una gran ilusión, te invitamos a ser parte del III Congreso Internacional de Linfología y Lipedema, un evento que...
Nuestra dilatada experiencia nos permite mostrar resultados que, con satisfacción, también constituyen un reto para continuar el trabajo por las personas con linfedema, febedema y lipedema.
La opinión de las personas que se han visto beneficiadas por nuestra labor es la mejor carta de presentación.

